快速方便——操作步骤少,仅需10-15min即可完成DNA片段回收
O品牌胶回收试剂盒(左)与Ori Gel Recovery Kit(右)胶回收产物电泳结果图
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
Q1. DNA回收率低
a. 琼脂糖凝胶未完全溶化。仔细检查确保无未溶解的凝胶残留。
b. 试剂准备有误。确认Wash buffer已按要求加入乙醇。
c. 洗脱效率低。将Elution buffer预热至55℃与二次洗脱均可提高洗脱效率。
Q2. 下游结果不理想
a. 盐污染。确保用Wash buffer洗涤两次;此外沿吸附柱管壁四周加入Wash buffer,或加入Wash buffer后盖盖颠倒混匀2 - 3次有助于完全冲洗沾附于管壁上的盐份。
b. Wash buffer中的酒精残留。延长步骤7中离心时间可有效去除Wash buffer残留。
c. 琼脂糖残留。仔细检查确保无未溶解的凝胶残留。